QA现场专员
面议
  • 大专
  • 3-5年
  • 常州市/新北区/薛家镇
  • 1人
  • 全职
环境好 双休 五险一金 管理规范 有年假 技术培训
申请职位
2022-05-06 来源:总站
职位描述
职位类别:质量管理
任职条件:
1.大专及以上学历,药学等相关专业;
2.熟悉GMP条款及生产现场管理;
3.有一定的沟通及表达能力,有团队合作精神;
4.有组织、协调、计划能力,有一定的抗压能力;
5.至少3年及以上药厂现场QA工作经验;
6.身体健康,无传染性疾病及色盲。
工作内容:
1.据GMP文件要求,对药品生产的全过程实施监控,监督各部门日常GMP文件的执行情况;
2.定期对车间、QC实验室、仓库、工程部机房等区域进行自检及抽检,提出缺陷项并监督对应CAPA的完成情况;
3.完成生产过程相关的取样、在线检验工作;
4.负责工厂偏差、OOS的处理及跟踪CAPA完成情况,及时向质量部经理汇报日常监管时发现的问题;
5.负责记录的发放及回收、销售档案管理工作;
6.负责生产记录的审核;
7.配合完成投诉、召回时的现场调查工作;
8.参与质量管理法规、内部GMP相关的培训工作;
9.参与验证文档、批生产记录、批检验记录及其他质量相关文档的审核;
10.完成上级领导交代的其他事项。
联系方式
联系人:企业设置不公开
联系电话:企业设置不公开
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